核心提示:
? 95%企業(yè)選擇委托貨代(因需協調藥監(jiān)、海關、檢疫三方)
? 青島港對韓藥材貿易有 “綠色通道”,但文件差錯率高達40%!
| 委托方義務 | 貨代責任 | 關鍵風險控制點 |
|---|---|---|
| 提供真實貨物信息 | 審核藥材準入性(如紅參需韓國KFDA注冊) | 合同約定:因瞞報導致退運,損失由委托方承擔 |
| 支付預付款 | 代繳關稅/擔保查驗費 | 要求貨代提供 海關稅款電子支付憑證 |
| 配合現場查驗 | 協調海關、藥檢所人員 | 提前培訓廠區(qū)人員 應對藥檢所提問話術 |
| 提供原始文件 | 代辦文件認證/翻譯 | 注明 “未經同意勿擅自修改HS編碼” 條款 |
?? 貨代資質鐵律:
須具備 《藥品進口服務資質》
熟悉 青島港藥材專用碼頭 操作(前灣港區(qū)U5/U6泊位)
《進口藥品通關單》代辦要點
?? 貨代需提交:
國外原產地證(公證版)
? 藥材基原鑒定報告(如人參需DNA條形碼)
? 收貨人《藥品經營許可證》副本
?? 周期:12工作日(加急通道7日,費用¥3000)
《進境動植物檢疫許可證》技巧
青島海關優(yōu)先審批 韓國/日本產藥材(5工作日)
規(guī)避退單:貨物學名必須用 拉丁文學名(如黃芪:Astragalus membranaceus)
| 環(huán)節(jié) | 青島港特殊要求 | 貨代服務內容 |
|---|---|---|
| 申報審單 | 韓藥材走“審單放行”通道(免查驗) | 匹配 中韓FTA優(yōu)惠稅率(0關稅) |
| 冷鏈查驗 | 陰涼藥材(≤20℃)入冷鏈查驗平臺 | 預約冷藏車待命(¥800/小時) |
| 藥檢所抽樣 | 取樣量=總貨量×√n+1(n為件數) | 現場監(jiān)督抽樣并封樣 |
| 實驗室檢測 | 重點檢二氧化硫(≤150mg/kg) | 加急送檢(3日出報告,¥4000) |
| 文件類型 | 文件名稱 | 辦理耗時 | 費用參考 |
|---|---|---|---|
| ?進口藥品通關單 | 省藥監(jiān)局簽發(fā) | 12工作日 | 官費¥150 |
| ?進境動植物檢疫許可證 | 海關總署審批 | 10工作日 | 官費¥200 |
| ?原產地證(FTA格式) | 韓國需K-Chamber認證 | 3工作日 | ¥800/份 |
| ?農藥殘留檢測報告 | 青島海關認可韓國KCL實驗室 | 5工作日 | ¥2500/項 |
| 提單/發(fā)票/裝箱單 | 貨主提供原件 | - | - |
| 藥材溯源二維碼文件 | 韓國產地需KCQ碼備案 | 7工作日 | ¥6000/批 |
2025新政: 青島港試點 “云檢通” —— 掃描藥材二維碼即時調取境外檢測報告(縮短通關2天)
| 風險場景 | 典型案例損失 | 合同規(guī)避條款示例 |
|---|---|---|
| 二氧化硫超標 | 2024年韓國紅參退運案(¥210萬) | “乙方(貨代)需確認出口國熏蒸標準≤30mg/kg” |
| 物種鑒定不符 | 黃芪摻假蒙古黃芪被銷毀 | “乙方負責審核基原鑒定報告真實性” |
| 冷鏈斷鏈 | 石斛鮮條變質索賠¥80萬 | “溫控記錄儀由乙方安裝并留存數據” |
| 單證信息沖突 | 提單與通關單收貨人不一致 | “甲方提供信息錯誤導致滯港費由甲方承擔” |
選擇青島港特色服務
“船邊直提”:藥檢所人員登輪抽樣 → 省碼頭堆存3天(費用:¥5000/票)
“區(qū)港聯動”:貨物入保稅區(qū)待檢 → 規(guī)避滯港費(適合大宗藥材)
韓藥材專屬通道
適用條件:
- 產地為韓國全羅南道/慶尚北道
- 提供K-Pharma認證
- 走仁川—青島快線(18小時抵港)
→ 實現 **48小時門到門**(全流程記錄保持者:中外運膠東公司)